Количество участников с сопутствующими заболеваниями. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Инсульт Рак простаты Злокачественная карциноидная опухоль Подколенная киста Посмотреть полный список. Прегабалин на уровень интерлейкина-6 в почке живого донора. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 норма - совсем не болен до 7 среди самых тяжелых больных. Другие идентификационные номера исследования A Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Подробное описание - Включены все взрослые пациенты с парциальными припадками и без противопоказаний в соответствии с Краткой характеристикой продукта SmPC. N Corporation. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Условия Эпилепсия Невралгия. Базовый уровень. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите.
Я работал водителем на 3-й автобазе «Сибхимстроя». На работе, как узнали про аварию, сразу пошли разго- воры о чернобыльских командировках. Ко мне подошёл. Все говорят, что мне повезло, что я ра доваться должна. Как я могу радоваться, у меня там дочь осталась. Чеченцы (почему чеченцы?
Возбудимость коры при синдроме Веста с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Оценка новых гибких интраоперационных электродов ECoG высокой плотности для хирургии эпилепсии. Метод выборки Вероятностная выборка. ЭпиГрид EpiGrid. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Процент участников со снижением частоты парциальных припадков на 50 или более процентов по сравнению с исходным уровнем в течение 28 дней Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Как устроено исследование?
Родились между и. Критерии включения в соответствии с краткими характеристиками продукта. Прегабалин на уровень интерлейкина-6 в почке живого донора. Количество участников с сопутствующими заболеваниями. Лечение следует начинать с суточной дозы мг 2 раза по 75 мг. Паттерны нарушений нервного развития. Психиатрические коморбидности у детей с генерализованной эпилепсией. Эпилепсия Нарушения развития нервной системы Расстройство аутистического спектра Синдром Дауна Митохондриальные энцефаломиопатии Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом Церебральный дефицит фолиевой кислоты Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное Места По алфавиту A-Z По категориям. Лекарство: Лирика прегабалин.
Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Martin Solotruk словацкий Словакия Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. N Corporation. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при урологических хирургических операциях. Участники считались без припадков, если в течение последних 4 недель исследования у них не было сообщений о припадках частичных или других.
Исходный уровень и я неделя или ET. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Клиническое исследование препарата Лирика прегабалин у пациентов, страдающих эпилепсией. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. Первый отправленный 17 июня г. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.
Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Как устроено исследование? Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при ортопедических хирургических операциях. Al-Azhar University. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Первый опубликованный Оценивать 18 июня г. Процент участников со снижением частоты парциальных припадков на 50 или более процентов по сравнению с исходным уровнем в течение 28 дней Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Подробное описание - Включены все взрослые пациенты с парциальными припадками и без противопоказаний в соответствии с Краткой характеристикой продукта SmPC.
Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Когнитивные нарушения при лекарственно-резистентной и лекарственно-зависимой фокальной криптогенной эпилепсии. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. Клиническое исследование препарата Лирика прегабалин у пациентов, страдающих эпилепсией. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.
Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Родились между и. Места учебы Словакия. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Количество участников с сопутствующими заболеваниями Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; 7 субшкал с оценкой от 1 все время до 6 никогда : нарушение сна, храп, пробуждение с одышкой SOB или с головной болью, адекватность сонливости и количество сна.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Последнее опубликованное обновление Действительный 25 января г. Первый опубликованный Оценивать 18 июня г. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Исходный уровень и я неделя или ET. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.
Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Участники считались без припадков, если в течение последних 4 недель исследования у них не было сообщений о припадках частичных или других. Шкала CGI-C измеряет общее впечатление врача о клиническом состоянии участника во время последнего визита с точки зрения изменений по сравнению с началом лечения CGI-C. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Описание Критерии включения: Взрослые пациенты с парциальными припадками. Сопутствующий препарат любой препарат, отличный от исследуемого препарата или в дополнение к нему , принимаемый в течение любого периода времени во время исследования. Метод выборки Вероятностная выборка.
Процент участников со снижением частоты парциальных припадков на 50 или более процентов по сравнению с исходным уровнем в течение 28 дней Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эпилепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Невралгия в Российская Федерация Искать все исследования. CGI-S: 7-балльная клиническая шкала для оценки тяжести текущего болезненного состояния участника; диапазон: от 1 норма - совсем не болен до 7 среди самых тяжелых больных. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Лирика Взрослые пациенты с парциальными припадками тип эпилепсии. Количество участников с сопутствующим лекарственным лечением Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. Послеоперационная боль Хирургия позвоночника Прегабалин Побочная реакция на прегабалин. Количество участников с сопутствующими заболеваниями. Инсульт Рак простаты Злокачественная карциноидная опухоль Подколенная киста Посмотреть полный список. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET.
Лирика обладает потенциалом для снижения частоты припадков. Лечение следует начинать с суточной дозы мг 2 раза по 75 мг. Временное ограничение: Неделя 16 или ET. Паттерны нарушений нервного развития. Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Изменение показателей визуальной аналоговой шкалы тревожности ВАШ-А по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе и при последнем посещении. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Участники, у которых было сопутствующее заболевание во время исследования в течение любого периода времени от исходного уровня до й недели последний визит ; участники с более чем одним сопутствующим заболеванием были подсчитаны для каждого из применимых классов сопутствующих заболеваний. Критерии включения в соответствии с краткими характеристиками продукта. Первый опубликованный Оценивать 18 июня г. Полезные ссылки To obtain contact information for a study center near you, click here. Шкала CGI-C измеряет общее впечатление врача о клиническом состоянии участника во время последнего визита с точки зрения изменений по сравнению с началом лечения CGI-C. Эффективность прегабалина при лечении хронического уремического зуда. Исходный уровень и я неделя или ET. Количество участников с сопутствующими заболеваниями Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. ЭпиГрид EpiGrid.
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Прегабалин является эффективным средством для лечения острой послеоперационной боли после операции на позвоночнике без серьезных побочных эффектов. С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Martin Solotruk словацкий Словакия Участники считались без припадков, если в течение последних 4 недель исследования у них не было сообщений о припадках частичных или других. Описание Критерии включения: Взрослые пациенты с парциальными припадками. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Эпилептические синдромы у младенцев и детей раннего возраста. На заключительном визите участники CGI-C будут классифицированы по трехбалльной шкале как: улучшение: ответ CGI очень значительно улучшился, значительно улучшился или минимально улучшился; без изменений: ответ CGI без изменений; ухудшение: ответ CGI очень сильно хуже, намного хуже или минимально хуже. Первый отправленный 17 июня г. Первый опубликованный Оценивать 18 июня г.
Все говорят, что мне повезло, что я ра доваться должна. Как я могу радоваться, у меня там дочь осталась. Чеченцы (почему чеченцы? г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. Неинтервенционное исследование (NIS) применения препарата Лирика у.
Описание Критерии включения: Взрослые пациенты с парциальными припадками. Прегабалин является эффективным средством для лечения острой послеоперационной боли после операции на позвоночнике без серьезных побочных эффектов. Количество участников с сопутствующим лекарственным лечением Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. Al-Azhar University. Исходный уровень до недели 16 или ET. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. На заключительном визите участники CGI-C будут классифицированы по трехбалльной шкале как: улучшение: ответ CGI очень значительно улучшился, значительно улучшился или минимально улучшился; без изменений: ответ CGI без изменений; ухудшение: ответ CGI очень сильно хуже, намного хуже или минимально хуже.
Суточная доза может составлять от до мг в виде двух разовых доз. ЭпиГрид EpiGrid. Участники, у которых было сопутствующее заболевание во время исследования в течение любого периода времени от исходного уровня до й недели последний визит ; участники с более чем одним сопутствующим заболеванием были подсчитаны для каждого из применимых классов сопутствующих заболеваний. Лекарство: Лирика прегабалин. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Первый отправленный 17 июня г. На заключительном визите участники CGI-C будут классифицированы по трехбалльной шкале как: улучшение: ответ CGI очень значительно улучшился, значительно улучшился или минимально улучшился; без изменений: ответ CGI без изменений; ухудшение: ответ CGI очень сильно хуже, намного хуже или минимально хуже. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эпилепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Невралгия в Российская Федерация Искать все исследования.
Лирика, амфетамин Словакия Оценка новых гибких интраоперационных электродов ECoG высокой плотности для хирургии эпилепсии. Частота парциальных припадков для исходного периода представляла собой общее количество парциальных припадков, зарегистрированных за этот период при визите 0 неделя 0. Лирика Взрослые пациенты с парциальными припадками тип эпилепсии. Последнее опубликованное обновление Действительный 25 января г. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Количество участников с категориальными баллами по общему клиническому впечатлению о тяжести CGI-S. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 17 июня г.
Временное ограничение: С 4 по 16 неделю или по восточному времени. Возбудимость коры при синдроме Веста с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Этот препарат используется в качестве дополнительной терапии с одним или несколькими противоэпилептическими препаратами. Количество участников без припадков частичных или других в течение последних 4 недель исследования. ЭпиГрид EpiGrid. Сопутствующий препарат любой препарат, отличный от исследуемого препарата или в дополнение к нему , принимаемый в течение любого периода времени во время исследования. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Изменение по сравнению с исходным уровнем в подбаллах шкалы оценки результатов исследования медицинских результатов MOS на й неделе или ET. Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Последняя проверка 1 июля г.
Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Изменение показателей визуальной аналоговой шкалы тревожности ВАШ-А по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе и при последнем посещении. Специальная программа предотвращения рисков и программа терапевтического обучения пациентов по вопросам рискованного поведения пациентов с неконтролируемой эпилепсией EPI-RISK. Оценка новых гибких интраоперационных электродов ECoG высокой плотности для хирургии эпилепсии. Детали дизайна Наблюдательные модели : Когорта Временные перспективы : Перспективный. Послеоперационная боль Хирургия позвоночника Прегабалин Побочная реакция на прегабалин.
Оптимизированная и персонализированная транскраниальная стимуляция мозга при частично рефрактерной эпилепсии PerEpi2. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите Временное ограничение: Неделя 16 или ET. Места учебы Словакия. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите. Изменение показателей визуальной аналоговой шкалы тревожности ВАШ-А по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе и при последнем посещении. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Неделя 16 или ET. Психиатрические коморбидности у детей с генерализованной эпилепсией. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Принимает здоровых добровольцев Нет.
Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или досрочное прекращение ET. Лирика обладает потенциалом для снижения частоты припадков. Исследуемая популяция Взрослые пациенты с парциальными припадками. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите. Временное ограничение: Исходный уровень до недели 16 или ET. Родились между и. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Лирика Взрослые пациенты с парциальными припадками тип эпилепсии. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова лирика прегабалин эпилепсия парциальные припадки. Исходный уровень до недели 16 или ET.
Регистрация Действительный Тип исследования Наблюдательный. Полы, имеющие право на обучение Все. Сопутствующий препарат любой препарат, отличный от исследуемого препарата или в дополнение к нему , принимаемый в течение любого периода времени во время исследования. Клиническое исследование препарата Лирика прегабалин у пациентов, страдающих эпилепсией. Количество участников с сопутствующими заболеваниями Временное ограничение: Исходный уровень до й недели или по восточному времени. Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите Временное ограничение: Исходный уровень и я неделя или ET. Временное ограничение: Базовый уровень. MOS: анкета с рейтингом участников, оценивающая качество и количество сна. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем частоты частичных припадков за 28 дней на последнем визите. Места По алфавиту A-Z По категориям. Суточная доза может составлять от до мг в виде двух разовых доз. Лекарство: Лирика прегабалин Суточная доза может составлять от до мг в виде двух разовых доз. Родились между и.
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Состоит из 9-элементного общего индекса проблем со сном продолжительность времени, чтобы заснуть, сколько часов сна каждую ночь в течение последних 4 недель ; 7 субшкал с оценкой от 1 все время до 6 никогда : нарушение сна, храп, пробуждение с одышкой SOB или с головной болью, адекватность сонливости и количество сна. Базовый уровень. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 16 или ET. Исходный уровень до недели 16 или ET. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Эпилепсия Нарушения развития нервной системы Расстройство аутистического спектра Синдром Дауна Митохондриальные энцефаломиопатии Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом Церебральный дефицит фолиевой кислоты Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное Регистрация Действительный Тип исследования Наблюдательный. Критерии включения в соответствии с краткими характеристиками продукта. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. MOS: анкета с рейтингом участников, оценивающая качество и количество сна. Исследуемая популяция Взрослые пациенты с парциальными припадками. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Шкала CGI-C измеряет общее впечатление врача о клиническом состоянии участника во время последнего визита с точки зрения изменений по сравнению с началом лечения CGI-C. Родились между и. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите. Временное ограничение: Базовый уровень.]
Когнитивные нарушения при лекарственно-резистентной и лекарственно-зависимой фокальной криптогенной эпилепсии. Возбудимость коры при синдроме Веста с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Количество участников с изменением общего клинического впечатления о тяжести CGI-C по сравнению с исходным уровнем на последнем визите. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Эффективность прегабалина при лечении хронического уремического зуда. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Влияние введения прегабалина на связанный с катетером дискомфорт мочевого пузыря при ортопедических хирургических операциях.